专业办理医疗器械经营许可证[一文读懂医疗器械经营许可证办理条件]

三类医疗器械许可证：专业办理医疗器械经营许可证[一文读懂医疗器械经营许可证办理条件]

专业办理 ，如何办理?看看下面的文章。首先我们要知道根据医疗器械风险划分成三个等级。第一类是最初级别，不需要单独备案，第二类是备案制，第三类就是 。今天讲的就是第三类许可证办理。

一、国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理

第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。比如手术刀、手术剪、纱布绷带、医用冰袋、听诊器等。

第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。比如我们日常生活中常见的体温计、血压计、心电图仪、雾化器等。

第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。比如常见的隐形眼镜、注射器、静脉留置针、心脏支架、呼吸机、CT、核磁共振等。

其中开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。

二、第三类医疗器械经营许可证要求

1、具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;

2、具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;

3、具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房;

4、具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;

5、具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持;

6、具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。

三、第三类医疗器械经营许可证办理所需条件

1、办理医疗器械经营许可证，首先要有地址，三类医疗器械又分为三小类。每个类别的地址面积要求都不一样。但是租个160平的地址准没错。

2、地址搞定，就是人员啦，人员至少3名，要求是医疗相关行业毕业的。

3、最后一点，像医疗器械这类型的必须要有产品证书。

4、办公面积不少于40平方，仓库面积不少于15平方。

四、第三类医疗器械经营许可证办理所需材料

1、《医疗器械经营企业许可证申请表》。

2、《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》。

3、经营场地、仓库场所的证明文件，包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。

4、经营场所、仓库布局平面图。

5、拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。

6、技术人员搜索一览表及学历、职称证书复印件。

7、经营质量管理规范文件目录。

8、企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统，打印信息管理系统首页。

9、仓储设施设备目录。

10、质量管理人员在岗自我保证声明和申请材料真实性的自我保证声明，包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。

做了十年资质服务，我经手过上千家企业咨询三类医疗器械许可证，发现能一次通过的，基本都是提前把材料清单逐项核过的。

如果你在本地有三类医疗器械许可证方面的疑问，先确认企业的硬条件，再决定要不要提交材料。

本文介绍了第三类医疗器械备案的相关知识，全面了解专业办理医疗器械经营许可证[一文读懂医疗器械经营许可证办理条件]的文章，

有一个细节容易忽略：三类医疗器械许可证的申报材料之间存在勾稽关系，执照信息、申请表、专项证明要前后对得上，日期和编号不能打架。提交前自己先核一遍，比被退回再改省事得多。本文内容整理自公开资料与主管部门指引，具体口径以当地主管部门最新要求为准。