三类医疗器械经营许可证(图文介绍)

三类医疗器械许可证：一、哪些企业需要办理医疗器械经营许可证?

凡是从事第三类医疗器械经营的企业，需要办理医疗器械经营许可证。

二、医疗器械经营许可证有效期多久?

医疗器械经营许可证有效期一般为5年，到期前6个月内办理续期。

三、医疗器械经营许可证办理需要哪些条件?

01、具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有相关专业学历或者职称;

02、具有与经营范围和经营规模相适应的经营场所;

03、具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件;

04、具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;

05、具有与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的质量管理机构或者人员;

06、具有符合医疗器械经营质量管理制度要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。

四、医疗器械经营许可证办理需要哪些材料?

01、医疗器械经营许可证申请表;

02、企业营业执照复印件;

03、法定代表人(企业负责人)、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;

04、企业组织机构与部门设置说明;

05、医疗器械经营范围、经营方式说明;

06、经营场所和库房的地理位置图、平面图、房屋产权文件或者租赁协议复印件;

07、主要经营设施、设备目录;

08、经营质量管理制度，工作程序等文件目录;

09、信息管理系统基本情况;

10、经办人授权文件;

本文介绍了第三类医疗器械备案的相关知识，全面了解三类医疗器械经营许可证的文章，

属地差异这件事不能忽略。三类医疗器械许可证在材料格式、受理层级、办理时限上各地会有不同要求，同样的材料换个地方可能要调整。本文内容整理自公开资料与主管部门指引，具体执行口径以当地主管部门最新要求为准。