医疗器械经营许可证备案,流程/材料有哪些

三类医疗器械许可证：医疗器械经营许可证备案,流程/材料有哪些

?是什么意思呢?首先，主管部门对医疗器械进行了分类，医疗器械分为三大类，一类是不需要办许可证的，二类需要申请二类医疗器械备案证明，三类则需要办理医疗器械经营许可证。所以我们带来的是二类 的办理知识。

一、申报二类医疗器械经营许可证的流程

申请，受理，审查、审批，公示、制证、送达。

(一)、首先到工商局办理营业执照，注册为企业，可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等，个体工商户不可以办理备案凭证。

(二)、然后到质监局办理组织机构代码证。

(三)、到国 家食品药品监督管理总局网站用组织机构代码注册 一个帐号，网上申报。

(四)、网上申报《医疗器械备案申请表》需要提交的电子材料，其中加*为必需项。

二、二类医疗器械经营许可证经营范围

二类医疗器械指的是需要对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械，二类医疗器械包括体温计、血压计、心电诊断仪器、医用脱脂棉、医用纱布、恒温培养箱，玻璃拔罐器、X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等等。

　　三、经营第二类医疗器械不需要办理经营许可证，只需要办理备案凭证即可。

四、二类医疗器械经营许可证办理的具体材料

1.营业执照和组织机构代码证复印件

2. 法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件

3. 组织机构与部门设置说明

4. 经营范围、经营方式说明

5. 经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件

6.经营设施、设备目录

7. 经营质量管理制度、工作程序等文件目录

8. 计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明

9. 经办人授权证明

10. 签字并加盖公章的申请表扫描版

做了十年企服，我经手过的三类医疗器械许可证里，八成企业卡在同一个地方：把材料准备当成了全部流程，忽略了前面的条件核验。

在本地这类资质上，我更建议企业把办理顺序理清楚，条件、材料、流程三步分开确认。

本文介绍了医疗器械经营许可证备案,医疗器械经营许可证备案,流程/材料有哪些的文章，

建议在准备三类医疗器械许可证之前，先确认一件事：企业的主营业务和申请事项是不是对得上。跨行业申请、范围划分不清这类问题，往往在后面才暴露出来。本文为三类医疗器械许可证办理指南分享，整理自公开资料与主管部门指引，具体执行口径以当地主管部门最新要求为准。